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Laboratoire de Yohan Bossé 

Solide palmarès de découvertes publiées dans les journaux scientifiques

Les principaux véhicules pour diffuser les travaux de recherche du laboratoire du Dr Bossé sont les articles scientifiques et les présentations dans diverses conférences locales, nationales et internationales. Depuis la création du laboratoire en 2007, le Dr Bossé et les membres de son équipe ont publié plus de 100 articles évalués par les pairs. Certaines des découvertes les plus prometteuses sont également protégées par des brevets afin de traduire les découvertes scientifiques en nouvelles applications cliniques ou en produits commercialisables.

Publications

 
Certaines des contributions les plus importantes sont décrites ci-dessous.
Une liste exhaustive des publications se retrouve sur PubMed.
Élucider la signature moléculaire du tabagisme dans les tissus pulmonaires humains. Cette étude fournit une compréhension moléculaire globale du tabagisme et de la cessation tabagique dans les tissus pulmonaires humains. Elle a également révélé des processus moléculaires permanents causés par le tabagisme, qui ont permis ensuite d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques et des biomarqueurs pour traiter les maladies pulmonaires liées au tabac.

 

Bossé Y et al. Molecular signature of smoking in human lung tissues. Cancer Research 2012; 72(15):3753-63. PMID 22659451

Démontrer le potentiel des eQTL pulmonaires pour complémenter les résultats de GWAS en identifiant les gènes causaux les plus probables de la MPOC sur les chromosomes 4q31, 4q22 et 19q13 ainsi que les gènes possiblement impliqués dans le cancer du poumon sur les chromosomes 15q25 et 6p21.

 

Lamontagne M et al. Refining susceptibility loci of chronic obstructive pulmonary disease with lung eQTLs. PLoS ONE 2013: 8(7): e70220. PMID: 23936167

 

Nguyen JD et al. Y. Susceptibility loci for lung cancer are associated with mRNA levels of nearby genes in the lung. Carcinogenesis 2014; 35(12):2653-9. PMID: 25187487

 

 

Compléter une étude multicentrique d’envergure cartographiant les eQTL pulmonaires.

 

Hao K, Bossé Y, Nickle D et al. Lung eQTLs to help reveal the molecular underpinnings of asthma. PLoS Genetics 2012; 8(11):e1003029. PMID 23209423

 

 

Générer le premier profil d'expression génique des valves aortiques humaines normales et sténosées.

 

Bossé Y et al. Refining molecular pathways leading to calcific aortic valve stenosis by studying gene expression profile of normal and calcified stenotic human aortic valves. Circulation: Cardiovascular Genetics 2009; 2:489-98. PMID: 20031625

 

 

Identifier des gènes de susceptibilité au rétrécissement valvulaire aortique calcifié.

 

Gaudreault N et al. Replication of genetic association studies in aortic stenosis in adults. The American Journal of Cardiology 2011; 108(9):1305-10. PMID: 21855833

 

Ducharme V et al. NOTCH1 genetic variants in patients with tricuspid calcific aortic valve stenosis. The Journal of Heart Valve Disease 2013; 22:142-9. PMID: 23798201

 

Guauque-Olarte S et al. Calcium signaling pathway genes RUNX2 and CACNA1C are associated with calcific aortic valve disease. Circulation Cardiovascular Genetics 2015; 8(6):812-22. PMID: 26553695

 

 

Identifier des gènes de susceptibilité à la bicuspidie valvulaire aortique.

 

Dargis N et al. Identification of gender-specific genetic variants in patients with bicuspid aortic valve. The American Journal of Cardiology 2016; 117(3):420-6. PMID: 26708639